选择AGA·FAGA诊所时,首先要确认诊所是否在开药前会检查是否存在其他脱发原因[1][2]。其次,诊所是否充分说明副作用和对妊娠的影响,以及是否提前指示判断效果的时间,这些可以作为参考标准[3][4][5]。在女性中,男性口服药物有严格限制,所以是否提供分男女的说明也很重要[5][6]。
药物前会检查其他原因吗?
脱发的原因不仅仅是AGA·FAGA。在诊断为AGA之前,需要进行检查以排除其他原因[1]。
例如在女性脱发中,建议检查是否存在毛发暂时脱落的休止期脱发,或男性激素水平是否升高[2]。如果有体毛增多、难治性痤疮、声音变低等变化,需要特别注意[2]。
正在服用的药物也可能是原因。甲状腺药物、血液稀释药物、避孕药等被列为与脱发相关的药物[7]。另外,毛根受损导致的脱发(瘢痕性脱发)无法用AGA药物恢复[7]。初诊时要注意医生是否询问了正在服用的药物和脱发的进展过程。
是否充分说明副作用和妊娠的问题?
AGA药物具有不同的副作用。非那雄胺和度他雄胺会引起性功能障碍和情绪低落,口服米诺地尔则会导致体毛增多和心悸等,这些不良反应可能会随着剂量增加而加重[3]。
对于有妊娠可能的女性,需要更加谨慎。非那雄胺可能会影响腹中男性胎儿,因此必须采取确实的避孕措施[5][4]。诊所是否在开药前充分进行这些讨论,是比较诊所时的重要参考。
是否提前指示判断效果的时间?
AGA药物不是见效快的治疗。对于米诺地尔外用药,建议使用6~12个月后判断效果[4]。非那雄胺是需要至少持续2年才能使用的药物[4]。
已知使用初期可能出现一时性脱发增加,以及存在对米诺地尔不敏感的人群[8]。药物是在持续使用期间才有效的治疗,停用后脱发会再次进行[7]。主要能期待的效果是阻止脱发进展,以及部分人群毛发增加[1]。
是否按性别区分选择药物?
男性和女性可用的药物范围不同。男性中,1mg非那雄胺口服药已被美国FDA批准[2]。在日本和韩国,0.5mg度他雄胺也已被批准用于男性AGA[3]。
美国FDA批准用于女性的药物仅限米诺地尔外用药[6]。不建议绝经后女性使用1mg非那雄胺[5]。是否对女性使用雄激素抑制药物,需根据年龄、男性激素水平升高的迹象、避孕必要性等因素决定[6]。
是否连同依据解释附加治疗?
注射等附加治疗,了解其证据的强弱都有好处。在5项试验中,将由自身血液制备的PRP加入米诺地尔,均报告了附加效果[9]。但其中3项试验的结果被评估为容易出现偏差[9]。
如何比较?诊所选择检查表
在咨询中,请确认以下要点。
诊断:开药前是否检查其他脱发原因[1][2]
说明:是否说明副作用和对有妊娠可能人群的注意事项[3][5]
时间:是否指示效果判断的目安(外用药为6~12个月)[4]
男女:是否不会直接给女性使用男性口服药物[5][6]
附加治疗:是否同时传达证据的强弱[9]
脱发原因是否为AGA·FAGA,或是否隐藏其他疾病,仅通过观察头皮和听取病史才能判断。在诊察中,在充分告知薄毛的形态和进展、正在服用的药物、女性还要告知妊娠计划的基础上,选择药物。
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